醫療是國民生命健康的一大保障，必須嚴格依照相關(guān)設計規范、建設標準，避免由于實(shí)驗室設計不合格導致的病患健康問(wèn)題。在進(jìn)行醫療中心實(shí)驗室規劃設計之前，應提前計劃，篩選出專(zhuān)業(yè)、靠譜、有責任心的實(shí)驗室設計建設公司,這樣才有利于后期設計施工的穩步進(jìn)行。
大型綜合醫院實(shí)驗室設計有兩種類(lèi)型：一是臨床診斷應用型實(shí)驗室；二是臨床研究分析型實(shí)驗室。因實(shí)驗室性質(zhì)不同，工作方式和工作內容也不完全相同，所用儀器設備種類(lèi)也不相同。在以前常見(jiàn)的研究用醫療中心實(shí)驗室設計大多規劃為小型研究室，設立在臨床科室內，但隨著(zhù)醫療技術(shù)和實(shí)驗設備的同步發(fā)展，許多儀器的成本上升為避免不必要的資金浪費和設備閑置，大型綜合性醫院有必要建立一套適合臨床研究工作的中心科研型實(shí)驗室。
一、醫療中心實(shí)驗室設計前期準備
1、確定監測實(shí)驗室的功能間和面積。這就需要實(shí)驗方提供相關(guān)數據，包括醫療中心內已開(kāi)展的檢測項目和近3年準備開(kāi)展的檢測項目；每日的門(mén)診量和醫院的床位數?；蛘哂行?shí)驗方內部已經(jīng)做好相應規劃設計的，可以直接提供所需功能間的名稱(chēng)、面積。
3、實(shí)驗方需要向設計師提供一份建筑平面圖，并與工程設計人員協(xié)商確定檢驗科人員、清潔物、污物的出入口，并且人流物流路線(xiàn)不應和整個(gè)大樓的人物流路線(xiàn)沖突。
4、在初步設計方案確定后，應協(xié)助設計人員與行業(yè)內專(zhuān)家進(jìn)行一次溝通，以?xún)?yōu)化設計方案。
二、醫療實(shí)驗室設計規劃建設
醫療實(shí)驗室設計理念：安全、節能、環(huán)保、舒適。建設思路；當前我國實(shí)驗室建設中，大多存在建設施工重于設計的誤區，導致實(shí)驗室建設及使用過(guò)程中出現諸如：流程不合理、安全問(wèn)題突出、水電氣布置缺失、擴展性不足等等。設計規劃前需要有一個(gè)明確的實(shí)驗室的定位和整體規劃。實(shí)驗室設計建設是一個(gè)系統的工程，需要考慮工藝流程、人流物流、供電、給排水、通信、網(wǎng)絡(luò )、通風(fēng)空調、空氣凈化、氣流 組織、房間壓差、安全消防、三廢處理等。
1、醫院中心實(shí)驗室設計
醫院中心實(shí)驗室是集醫療、科研及教學(xué)于一體的綜合性實(shí)驗室，是開(kāi)展科技攻關(guān)、學(xué)術(shù)交流和人才培養的重要基地，也是一個(gè)醫院醫療水平高低的重要體現。中心實(shí)驗室一般設有:分子生物學(xué)平臺、細胞生物學(xué)平臺、免疫學(xué)與組織病理學(xué)平臺、蛋白質(zhì)組學(xué)平臺、動(dòng)物實(shí)驗技術(shù)平臺以及生物樣本庫等平臺。醫院中心實(shí)驗室的生物安全設計尤為重要。
①實(shí)驗室(含緩沖間)圍護結構內表面必須光滑耐腐蝕、防水,以易于消毒清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。
②必須安裝獨立的通風(fēng)空調系統以控制實(shí)驗室氣流方向和壓強梯度；不得從實(shí)驗室的其他部位或縫隙排向室外；同時(shí)確保實(shí)驗室內的氣流由“清潔"區域流向污染"區域。
③緩沖間形成進(jìn)入實(shí)驗間的通道。必須設兩道連鎖門(mén)，當其中一道門(mén)打開(kāi)時(shí)，另一道門(mén)自動(dòng)處于關(guān)閉狀態(tài)。如使用電動(dòng)連鎖裝置，斷電時(shí)兩道門(mén)均必須處于可打開(kāi)狀態(tài)。在緩沖間可進(jìn)行二次更衣。
④必須在實(shí)驗室入口處的顯著(zhù)位置設置壓力顯示報警裝置，顯示實(shí)驗間和緩沖間的負壓狀況，頻壓指示偏離預設區間必須能通過(guò)聲、光等手段向實(shí)驗室內外的人員發(fā)出警報?？稍谠撗b置上增加送、排風(fēng)高效過(guò)濾器氣流阻力的顯示。
2、醫院檢驗科、病理科設計
檢驗科一般設有臨床檢驗區、 生化免疫區、微生物室、基因擴增區、HIV初篩區、輔助設施區。病理科一般設有標本處理區、脫水區、包埋區、染色區、病理玻片區、快速切片區、特殊染色區、免疫組化區、輔助設施區等。
（1）、標本前處理區的設計
①標本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員安全。
②應包括切片區和脫蠟區，其中脫蠟、水化及染色須在通風(fēng)設施中進(jìn)行。
③標本前處理室設備：應包括切片機、裱片機、切片刀及防樣本交叉污染的消毒用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE染色缸。
（2）、分子病理實(shí)驗室設計
①原則上，臨床基因擴增實(shí)驗室(標本前處理區、試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產(chǎn)物分析區)并有獨立 的通風(fēng)系統、緩沖間。
②根據使用儀器的功能，區域可適當合并，例如使用實(shí)時(shí)熒光PCR儀，擴增區、擴增產(chǎn)物分析區可合并；采用樣本處理、 核酸提取及擴增檢測為一體的自動(dòng)化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產(chǎn)物分析區可合并。
（3）、原位雜交實(shí)驗室設計
實(shí)驗區：用于標本預處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標記探針的檢測應保證可以避光操作;
（4）、免疫組織化學(xué)實(shí)驗室設計
用于標本預處理、抗原修復、滴加一抗及二抗、DAB顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等;
三、第三方醫學(xué)實(shí)驗室設計
第三方醫學(xué)檢驗實(shí)驗室是指具有獨立法人資格，獨立于醫院之外的從事醫學(xué)檢測的醫療機構。對第三方醫學(xué)實(shí)驗室作出以下硬性基本規定:
1、實(shí)驗室專(zhuān)用科室面積必須75%，若500m2的總建筑面積，那么一個(gè)專(zhuān)用科室的實(shí)驗室不得少于375m2，建立1個(gè)臨床檢驗專(zhuān)業(yè)的，面積不能< 500m2，若建立2個(gè)，則在其基礎增加300m2。要有相應的科室、工作流程。
2、要有醫療廢棄物暫存處；要有三廢處理(污物、污水、有害氣體)，達標排放。
3、必須符合生物安全管理和醫療感染管理要求(臨床血液與體液檢驗、臨床化學(xué)檢驗、臨床免疫檢驗、臨床微生物檢驗、 臨床細胞分子遺傳學(xué)檢驗(DNA)、臨床病理)。
4、嚴格區分(清潔區、半污染區、污染區)生物安全設施要齊全，如生物安全柜。
四、干細胞庫實(shí)驗室設計
干細胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù)，是一種先進(jìn)的細胞療法，同時(shí)也是再生醫學(xué)的核心，因此成為許多國家爭先研究發(fā)展 重要方向。我國對干細胞的研究同樣不遺余力，幾乎與發(fā)達國家同步，并有自己的獨特優(yōu)勢。隨著(zhù)國家政策閘門(mén)拉開(kāi)，在—系列重大科技專(zhuān)項中，對以臨床應用為目標的干細胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續的巨額資金和各方政策支持。
