潔凈實(shí)驗室往往不是單獨存在，而是在大實(shí)驗室內為了配合其他實(shí)驗室而建設使用的。目前很多醫療實(shí)驗室都要規劃建設潔凈實(shí)驗室。隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，潔凈技術(shù)也在實(shí)驗室中得到了廣泛的應用，而且對潔凈技術(shù)的要求也逐漸增高。

那么，對于潔凈實(shí)驗室設計提出了哪些基本要求呢？DRP.德瑞普整理了以下內容：

首先，潔凈實(shí)驗室的入口處須設置風(fēng)淋室，有效清除流動(dòng)的灰塵，風(fēng)淋室設計氣閘，防止灰塵等漂浮物由門(mén)進(jìn)入潔凈區。 

第二，潔凈室需一定比例的新鮮空氣，凈化過(guò)濾后進(jìn)入各實(shí)驗室補償排風(fēng)，保證正壓值。  

第三，潔凈室設紫處燈殺菌，傳遞窗為全不銹鋼材質(zhì)，機械聯(lián)鎖控制，內帶滅菌裝置。  

第四，風(fēng)量回風(fēng)次數采用風(fēng)量調節閥對不同潔凈級別要求的區域進(jìn)行控制，以及壓強梯度的調節，保證氣流同“清潔”區域流向“污染”區域，潔凈室不同級別之間的壓差為≥5pa，潔凈室與室外壓差為≥10pa

第五，潔凈度每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。我國空氣潔凈等級標準分為：100級、1000級、10000級、100000級。  

延伸閱讀>>潔凈室標準規范：

國內標準規范  

（1）潔凈廠(chǎng)房設計規范GB50073-2001  

（2）醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范GB50333-2002  

（3）醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范GB50457-2008  

（4）傳染病醫院建筑設計規范  

（5）醫藥工業(yè)潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996  

（6）QS認證質(zhì)量手冊  

（7）GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范  

國際標準規范ISO系列  

（1）ISO14644-1空氣潔凈度等級劃分  

（2）ISO14644-2為認證ISO14644-1的連續的相符性的測試和監測技術(shù)要求  

（3）ISO14644-3測試方法  

（4）ISO14644-4設計建造啟動(dòng)  

（5）ISO14644-5運行(Operations)  

（6）ISO14644-6術(shù)語(yǔ)和定義  

（7）ISO14644-7分離裝置(潔凈空氣罩、手套箱、分離器和微循環(huán)設備  

（8）ISO14644-8分子污染  

（9）ISO14644-9潔凈化學(xué)品（液體）